Suzhou Pharmaceutical Technology Co., Ltd. (China) suministra Sirolimus API CAS 53123-88-9 para adquisición farmacéutica B2B — COA, MSDS y documentación técnica disponibles bajo solicitud.
> Sirolimus API — Resumen
Sirolimus (CAS: 53123-88-9, también conocido como Rapamicina, Rapamycin, Sirolimus API, AY-22989 y API inhibidor de mTOR macrólido) es un API macrólido de alto valor utilizado en formulación, desarrollo analítico y programas de investigación cuando la normativa local lo permite. Suzhou Pharmaceutical Technology Co., Ltd. suministra Sirolimus API en lotes pequeños controlados y cantidades a granel desde Suzhou, China, con exportación a Sudamérica, Australia, Nueva Zelanda, México, Canadá y mercados internacionales. La documentación de exportación incluye COA y MSDS como estándar para todos los pedidos.
| Nombre del producto | Sirolimus (Rapamicina) |
| Fórmula estructural |  |
| Alias | Rapamicina; Rapamycin; Sirolimus API; AY-22989; API inhibidor de mTOR macrólido |
| Número CAS | 53123-88-9 |
| Fórmula molecular | C51H79NO13 |
| Peso molecular | 914.2 g/mol |
| Pureza | Disponible según especificación HPLC acordada |
| Apariencia | Polvo blanco a blanquecino |
| Almacenamiento | Conservar sellado a temperatura baja controlada, protegido de humedad y luz intensa |
> Aplicaciones
Sirolimus se utiliza por organizaciones farmacéuticas y de investigación que desarrollan formulaciones de inhibidores de mTOR macrólidos, métodos de referencia y estrategias de control de impurezas. El suministro de API está dirigido a compradores cualificados que confirmarán la forma farmacéutica, la estrategia de estado sólido e impurezas, los requisitos de impurezas, el enfoque farmacopeico y las obligaciones de registro del producto terminado en sus propios mercados.
Investigación en formulación de inhibidores de mTOR
Una revisión de Pharmaceutics de 2021 trató sistemas de entrega de sirolimus y retos analíticos relevantes para formulación y control de calidad de APIs macrólidos de baja solubilidad (Pharmaceutics, doi:10.3390/pharmaceutics13091397). Esto respalda la necesidad de calidad API de Sirolimus cuidadosamente controlada en programas de formulación y desarrollo analítico.
Desarrollo analítico y control de impurezas
Los compradores suelen evaluar valoración, sustancias relacionadas, disolventes residuales, contenido de agua, identidad, forma de estado sólido, perfil de impurezas y comportamiento de estabilidad antes de pasar de muestras a lotes piloto o comerciales. Suministramos solo API, no formas farmacéuticas terminadas, productos de dispositivo, productos magistrales ni medicamentos de marca.
> Sourcing / Abastecimiento y suministro
Suzhou Pharmaceutical Technology Co., Ltd. es una empresa farmacéutica orientada a I+D con capacidad de síntesis, purificación y análisis para Sirolimus API. Los lotes pequeños (hasta 10 kg) son preparados directamente por nuestro equipo técnico en Suzhou. Para cantidades comerciales mayores, la producción se escala en instalaciones de fabricación cualificadas, con documentación de exportación según el alcance del pedido.
- Pedidos de lote pequeño (≤10 kg): preparados por nuestro equipo técnico en Suzhou. Plazo habitual de 10 a 14 días laborables desde la confirmación del pedido.
- Granel comercial (>10 kg): escalado en instalaciones de fabricación cualificadas. Plazo habitual de 14 a 21 días laborables según cantidad y documentación.
Exportamos Sirolimus API a compradores de Sudamérica — incluidos Brasil, Argentina, Colombia, Chile, Perú, Ecuador, Bolivia, Paraguay y Uruguay — además de Australia, Nueva Zelanda, México y Canadá. También atendemos consultas de Europa, Oriente Medio y Asia.
> Quality / Calidad y documentación de exportación
Cada pedido de Sirolimus API se suministra según la especificación acordada. Los controles estándar de liberación pueden incluir apariencia, identificación, valoración por HPLC, sustancias relacionadas, contenido de agua, disolventes residuales y límites microbianos cuando el alcance del pedido lo requiera.
- COA: incluido con cada pedido.
- MSDS: incluido con cada pedido.
- COO: disponible para pedidos comerciales a granel superiores a 10 kg.
- Paquete adicional: hoja de especificación, cromatograma, datos de disolventes residuales e información relacionada con estabilidad pueden discutirse antes de confirmar el pedido.
> Packaging / Empaque y almacenamiento
Sirolimus API se empaca en bolsas de aluminio selladas o tambores de fibra revestidos, con protección secundaria seleccionada según la cantidad y la ruta de envío. El envío a baja temperatura o con aislamiento puede organizarse cuando lo requiera el plan de manejo acordado.
> Pricing / Precio e información de pedido
El precio se cotiza caso por caso según cantidad, especificación, documentación, país de destino y requisitos de envío. El MOQ suele ser 100 g, y hay muestras de 10–50 g disponibles para compradores cualificados antes de pedidos piloto o comerciales.
> FAQ / Preguntas frecuentes
¿Cuál es la cantidad mínima de pedido para Sirolimus API?
La cantidad mínima de pedido para Sirolimus API suele ser de 100 gramos. Hay muestras de 10–50 g disponibles para compradores cualificados.
¿Qué documentos se incluyen con un pedido a granel de Sirolimus?
Todos los pedidos de Sirolimus incluyen COA y MSDS en inglés. Para pedidos comerciales superiores a 10 kg, COO está disponible como documentación estándar de exportación.
¿Puedo solicitar una muestra de Sirolimus antes de comprar a granel?
Sí. Hay muestras de 10–50 g disponibles para compradores cualificados antes de pedidos piloto o comerciales.
¿Exportan Sirolimus API a Sudamérica?
Sí. Atendemos consultas de Brasil, Argentina, Colombia, Chile, Perú, Ecuador, Bolivia, Paraguay y Uruguay.
¿Rapamicina es lo mismo que Sirolimus?
Sí. Rapamicina es un sinónimo común de Sirolimus; suministramos API, no medicamento terminado de marca.
¿Pueden comprar Sirolimus compradores de Australia, Nueva Zelanda, México o Canadá?
Sí. Atendemos consultas cualificadas de Australia, Nueva Zelanda, México, Canadá y otros mercados internacionales.
¿Qué especificación está disponible para Sirolimus CAS 53123-88-9?
Sirolimus se suministra según especificación HPLC acordada, incluyendo valoración, sustancias relacionadas, disolventes residuales, contenido de agua, identidad y controles de estabilidad cuando se requieran.
¿Cómo se empaca y envía Sirolimus internacionalmente?
Sirolimus API se envía en bolsas de aluminio o tambores de fibra revestidos, con manejo a baja temperatura o con aislamiento cuando lo requiera la ruta acordada.
¿Suministran formas farmacéuticas terminadas de Sirolimus?
No. Suministramos Sirolimus API, no formas farmacéuticas terminadas, productos de dispositivo, productos magistrales ni medicamentos de marca.
¿Para qué se utiliza Sirolimus en programas de desarrollo?
Sirolimus se utiliza en formulación de inhibidores de mTOR macrólidos, desarrollo analítico e investigación cuando la normativa local lo permite.
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> CTA / Solicitar cotización o muestra
Para solicitar cotización o muestra de Sirolimus API (CAS 53123-88-9), contacte directamente con Info@fmyykj.com.
Incluya en su consulta: cantidad requerida (gramos o kg), país de destino, requisitos de documentación (COA + MSDS estándar; COO para granel), requisito de envío a baja temperatura si aplica, y uso previsto (formulación / desarrollo analítico / investigación / otro). Respondemos todas las consultas dentro de 1 día laborable.
Última revisión: junio 2026
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