Cidofovir CAS 113852-37-2

Desarrollamos y producimos cidofovir (Cidofovir, CAS 113852-37-2), un API antiviral análogo de nucleótido utilizado en el tratamiento de infecciones por citomegalovirus (CMV), especialmente en pacientes inmunodeprimidos, como aquellos con infección avanzada por VIH. Cidofovir se fosforila intracelularmente a su forma activa difosfato, que inhibe la ADN polimerasa viral, ralentizando la síntesis de ADN y reduciendo la replicación del virus.

El Cidofovir API CAS 113852-37-2 se formula principalmente en concentrados para solución intravenosa, administrados en ciclos intermitentes en combinación con hidratación intensiva y probenecid para reducir la nefrotoxicidad. También se han desarrollado formulaciones tópicas en algunos contextos para lesiones virales cutáneas o mucosas, siempre conforme a la práctica clínica y regulatoria local.

En formulación parenteral, cidofovir se combina con excipientes que garantizan estabilidad, pH adecuado y compatibilidad con los diluyentes intravenosos. La manipulación y administración requieren monitorización cuidadosa de la función renal y atención a la hidratación del paciente, dado el riesgo de nefrotoxicidad asociado.

Cidofovir CAS 113852-37-2 es un API importante en el arsenal de antivirales para infecciones por CMV y otros virus de ADN seleccionados, destinado a fabricantes que desarrollan medicamentos de uso hospitalario para pacientes inmunocomprometidos.

Preguntas Frecuentes

¿Qué es Cidofovir CAS 113852-37-2?
Cidofovir (CAS 113852-37-2) es un principio activo farmacéutico (API) fabricado por Suzhou Pharmaceutical Technology Co., Ltd., empresa especializada en química de procesos, desarrollo de rutas de síntesis y producción escalable con 18 años de trayectoria.
¿Qué pureza y grado ofrece para Cidofovir?
Suministramos Cidofovir con pureza ≥98 % (HPLC/titulación), conforme a USP, EP, BP o ChP. Se pueden discutir especificaciones personalizadas según el proyecto.
¿Cuál es el pedido mínimo (MOQ) para Cidofovir?
El MOQ estándar para Cidofovir comienza desde 100 g para evaluación inicial de I+D. Para pedidos a granel de producción, el punto de partida habitual es 1 kg. También podemos discutir cantidades menores para proyectos de investigación.
¿Pueden enviar una muestra de Cidofovir para evaluación?
Sí. Disponemos de muestras de Cidofovir para evaluación técnica y de calidad. Indíquenos la cantidad necesaria, el país de destino y el propósito del proyecto. Podemos gestionar envío de muestra gratuita o de bajo coste para proyectos cualificados.
¿Qué documentación está disponible para Cidofovir?
Para Cidofovir proporcionamos: COA (Certificado de Análisis), MSDS/SDS, Especificación de Producto y Ficha Técnica. Según los requisitos regulatorios del proyecto, también podemos suministrar DMF, CEP, ASMF, datos de estabilidad y certificados de fabricación GMP.
¿Cómo solicitar una cotización o precio para Cidofovir?
Para recibir una cotización de Cidofovir, facilite: cantidad requerida (g o kg), estándar de calidad (USP/EP/BP/ChP), mercado de destino y plazo de entrega esperado. Nuestro equipo responderá con precio, disponibilidad de inventario y tiempo de entrega.
¿Cuál es el plazo de entrega para pedidos a granel de Cidofovir?
Para Cidofovir en stock, el plazo de entrega habitual es de 3 a 7 días laborables. Para lotes de producción bajo pedido, el plazo oscila entre 2 y 6 semanas, dependiendo del volumen y la disponibilidad de materias primas.
¿Ofrecen síntesis a medida o desarrollo de proceso para Cidofovir?
Sí. Suzhou Pharmaceutical Technology ofrece síntesis a medida, optimización de rutas y escala de proceso para Cidofovir. Nuestro equipo de química de procesos puede desarrollar rutas eficientes, optimizar rendimiento y escalar la producción desde gramos hasta toneladas.

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