Lomustina CAS 13010-47-4

Desarrollamos y producimos lomustina (Lomustine, CAS 13010-47-4), un API antineoplásico del grupo de las nitrosoureas, caracterizado por su alta lipofilia y capacidad para atravesar la barrera hematoencefálica. Lomustina actúa como agente alquilante que forma enlaces cruzados con el ADN, inhibiendo la replicación celular y produciendo citotoxicidad en células tumorales, especialmente en tumores del sistema nervioso central y ciertos linfomas.

La Lomustina API CAS 13010-47-4 se formula en cápsulas orales de dosis única, administradas a intervalos relativamente largos debido a su vida media prolongada y a la toxicidad hematológica acumulativa. Se utiliza en el tratamiento de gliomas malignos, tumores cerebrales y en algunos esquemas de linfoma de Hodgkin y no Hodgkin, a menudo en combinación con otros quimioterápicos.

En formulación, la lomustina se combina con excipientes que garantizan una distribución homogénea del principio activo y una estabilidad adecuada frente a la luz y la temperatura. El tamaño de las cápsulas y el contenido de API se diseñan para facilitar el cumplimiento de esquemas de dosificación complejos, donde la exactitud en la cantidad administrada es crítica debido al estrecho margen terapéutico.

Lomustina CAS 13010-47-4 es un API importante en oncología para indicaciones seleccionadas, especialmente en tumores cerebrales donde se necesitan fármacos capaces de penetrar el sistema nervioso central. Es de interés para fabricantes que desarrollan portafolios oncológicos dirigidos a patologías poco frecuentes pero de alta complejidad.

Preguntas Frecuentes

¿Qué es Lomustina CAS 13010-47-4?
Lomustina (CAS 13010-47-4) es un principio activo farmacéutico (API) fabricado por Suzhou Pharmaceutical Technology Co., Ltd., empresa especializada en química de procesos, desarrollo de rutas de síntesis y producción escalable con 18 años de trayectoria.
¿Qué pureza y grado ofrece para Lomustina?
Suministramos Lomustina con pureza ≥98 % (HPLC/titulación), conforme a USP, EP, BP o ChP. Se pueden discutir especificaciones personalizadas según el proyecto.
¿Cuál es el pedido mínimo (MOQ) para Lomustina?
El MOQ estándar para Lomustina comienza desde 100 g para evaluación inicial de I+D. Para pedidos a granel de producción, el punto de partida habitual es 1 kg. También podemos discutir cantidades menores para proyectos de investigación.
¿Pueden enviar una muestra de Lomustina para evaluación?
Sí. Disponemos de muestras de Lomustina para evaluación técnica y de calidad. Indíquenos la cantidad necesaria, el país de destino y el propósito del proyecto. Podemos gestionar envío de muestra gratuita o de bajo coste para proyectos cualificados.
¿Qué documentación está disponible para Lomustina?
Para Lomustina proporcionamos: COA (Certificado de Análisis), MSDS/SDS, Especificación de Producto y Ficha Técnica. Según los requisitos regulatorios del proyecto, también podemos suministrar DMF, CEP, ASMF, datos de estabilidad y certificados de fabricación GMP.
¿Cómo solicitar una cotización o precio para Lomustina?
Para recibir una cotización de Lomustina, facilite: cantidad requerida (g o kg), estándar de calidad (USP/EP/BP/ChP), mercado de destino y plazo de entrega esperado. Nuestro equipo responderá con precio, disponibilidad de inventario y tiempo de entrega.
¿Cuál es el plazo de entrega para pedidos a granel de Lomustina?
Para Lomustina en stock, el plazo de entrega habitual es de 3 a 7 días laborables. Para lotes de producción bajo pedido, el plazo oscila entre 2 y 6 semanas, dependiendo del volumen y la disponibilidad de materias primas.
¿Ofrecen síntesis a medida o desarrollo de proceso para Lomustina?
Sí. Suzhou Pharmaceutical Technology ofrece síntesis a medida, optimización de rutas y escala de proceso para Lomustina. Nuestro equipo de química de procesos puede desarrollar rutas eficientes, optimizar rendimiento y escalar la producción desde gramos hasta toneladas.

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