Remdesivir CAS 1809249-37-3

Desarrollamos y producimos remdesivir (CAS 1809249-37-3), un API antiviral de tipo análogo nucleotídico profármaco, diseñado para inhibir la ARN polimerasa dependiente de ARN de ciertos virus, incluyendo coronavirus. Remdesivir se metaboliza intracelularmente a un análogo trifosfato que se incorpora en la cadena de ARN viral, provocando la terminación prematura de la síntesis y dificultando la replicación del virus en las células huésped.

El Remdesivir API CAS 1809249-37-3 se utiliza en formulaciones parenterales, típicamente como solución o liofilizado para reconstitución y administración intravenosa, de acuerdo con las recomendaciones y protocolos clínicos de cada país. Durante la pandemia de COVID-19 se ha empleado en diversos esquemas de tratamiento hospitalario para pacientes con infección por SARS-CoV-2, en combinación con otras medidas de soporte y terapias coadyuvantes.

En la formulación intravenosa, remdesivir se combina con excipientes apropiados para mejorar la solubilidad, la estabilidad y la tolerabilidad, cuidando aspectos como el pH, la osmolaridad y la compatibilidad con los diluyentes utilizados en clínica. La manipulación y almacenamiento del API requieren condiciones estrictas para preservar la integridad de la molécula y evitar la degradación.

Remdesivir CAS 1809249-37-3 es un API destinado a fabricantes que trabajan en el área de antivirales de uso hospitalario, especialmente en el contexto de infecciones respiratorias virales graves, donde se integran estrategias de tratamiento basadas en la inhibición directa de la replicación viral.

Preguntas Frecuentes

¿Qué es Remdesivir CAS 1809249-37-3?
Remdesivir (CAS 1809249-37-3) es un principio activo farmacéutico (API) fabricado por Suzhou Pharmaceutical Technology Co., Ltd., empresa especializada en química de procesos, desarrollo de rutas de síntesis y producción escalable con 18 años de trayectoria.
¿Qué pureza y grado ofrece para Remdesivir?
Suministramos Remdesivir con pureza ≥98 % (HPLC/titulación), conforme a USP, EP, BP o ChP. Se pueden discutir especificaciones personalizadas según el proyecto.
¿Cuál es el pedido mínimo (MOQ) para Remdesivir?
El MOQ estándar para Remdesivir comienza desde 100 g para evaluación inicial de I+D. Para pedidos a granel de producción, el punto de partida habitual es 1 kg. También podemos discutir cantidades menores para proyectos de investigación.
¿Pueden enviar una muestra de Remdesivir para evaluación?
Sí. Disponemos de muestras de Remdesivir para evaluación técnica y de calidad. Indíquenos la cantidad necesaria, el país de destino y el propósito del proyecto. Podemos gestionar envío de muestra gratuita o de bajo coste para proyectos cualificados.
¿Qué documentación está disponible para Remdesivir?
Para Remdesivir proporcionamos: COA (Certificado de Análisis), MSDS/SDS, Especificación de Producto y Ficha Técnica. Según los requisitos regulatorios del proyecto, también podemos suministrar DMF, CEP, ASMF, datos de estabilidad y certificados de fabricación GMP.
¿Cómo solicitar una cotización o precio para Remdesivir?
Para recibir una cotización de Remdesivir, facilite: cantidad requerida (g o kg), estándar de calidad (USP/EP/BP/ChP), mercado de destino y plazo de entrega esperado. Nuestro equipo responderá con precio, disponibilidad de inventario y tiempo de entrega.
¿Cuál es el plazo de entrega para pedidos a granel de Remdesivir?
Para Remdesivir en stock, el plazo de entrega habitual es de 3 a 7 días laborables. Para lotes de producción bajo pedido, el plazo oscila entre 2 y 6 semanas, dependiendo del volumen y la disponibilidad de materias primas.
¿Ofrecen síntesis a medida o desarrollo de proceso para Remdesivir?
Sí. Suzhou Pharmaceutical Technology ofrece síntesis a medida, optimización de rutas y escala de proceso para Remdesivir. Nuestro equipo de química de procesos puede desarrollar rutas eficientes, optimizar rendimiento y escalar la producción desde gramos hasta toneladas.

Solicitar Cotización o Muestra

Si ya dispone de especificaciones de proyecto, cantidad estimada, mercado de destino o requisitos de documentación, inclúyalos en su consulta para recibir una respuesta comercial más precisa y rápida.

Enviar Consulta

Scroll al inicio