Suzhou Pharmaceutical Technology Co., Ltd. (China) suministra Remdesivir API CAS 1809249-37-3 para adquisición farmacéutica B2B — COA, MSDS y documentación técnica disponibles bajo solicitud.
> Remdesivir API — Resumen
Remdesivir (CAS: 1809249-37-3, también conocido como GS-5734, GS 5734, ingrediente activo de Veklury, remdesivirum y Remdesivir USAN) es un API antiviral análogo nucleotídico usado en programas de formulación antiviral, desarrollo analítico e investigación donde la normativa local lo permita. Suzhou Pharmaceutical Technology Co., Ltd. suministra Remdesivir API en lotes pequeños controlados y cantidades a granel desde Suzhou, China, con exportación a Sudamérica, Australia, Nueva Zelanda, México, Canadá y otros mercados. Documentación de exportación: COA y MSDS para todos los pedidos.
| Nombre del producto | Remdesivir |
| Fórmula estructural |  |
| Alias | GS-5734; GS 5734; ingrediente activo de Veklury; Remdesivirum; Remdesivir USAN |
| Número CAS | 1809249-37-3 |
| Fórmula molecular | C27H35N6O8P |
| Peso molecular | 602.6 g/mol |
| Pureza | Disponible según especificación HPLC acordada |
| Apariencia | Polvo blanco a blanquecino |
| Almacenamiento | Conservar cerrado, protegido de la luz y la humedad |
> Aplicaciones
Remdesivir se usa por organizaciones farmacéuticas y de investigación que desarrollan formulaciones antivirales, métodos de referencia y estrategias de control de impurezas. El suministro API está dirigido a compradores calificados que confirmarán forma farmacéutica, requisitos de impurezas, estrategia farmacopéica y obligaciones de registro del producto terminado en sus propios mercados.
Investigación de formulación antiviral
Un artículo de 2020 en NEJM journal informó un ensayo aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evaluó Remdesivir en adultos hospitalizados con infección del tracto respiratorio inferior (NEJM, doi:10.1056/NEJMoa2007764, n=1063). Esto respalda la necesidad de calidad API cuidadosamente controlada en programas de formulación antiviral y desarrollo analítico.
Desarrollo analítico y control de impurezas
Los compradores suelen evaluar ensayo, pureza quiral o estereoquímica, sustancias relacionadas, solventes residuales, contenido de agua, propiedades de partícula y comportamiento de estabilidad antes de pasar de muestras a lotes piloto o comerciales. Suministramos solo API, no inyecciones terminadas, productos liofilizados, productos orales, preparaciones magistrales ni medicamentos de marca.
> Sourcing / Abastecimiento y suministro
Suzhou Pharmaceutical Technology Co., Ltd. es una empresa farmacéutica orientada a I+D con capacidad interna de síntesis y análisis para Remdesivir API. Los lotes pequeños (hasta 10 kg) son preparados directamente por nuestro equipo técnico en Suzhou. Para cantidades comerciales mayores, la producción se escala en instalaciones de fabricación calificadas, con documentación de exportación según el alcance del pedido.
- Pedidos de lote pequeño (≤10 kg): preparados por nuestro equipo técnico en Suzhou. Plazo habitual de 10 a 14 días hábiles desde la confirmación.
- Granel comercial (>10 kg): escalado en instalaciones de fabricación calificadas. Plazo habitual de 14 a 21 días hábiles según tamaño de lote y documentación.
Exportamos Remdesivir API a compradores en Sudamérica — incluyendo Brasil, Argentina, Colombia, Chile, Perú, Ecuador, Bolivia, Paraguay y Uruguay — así como a Australia, Nueva Zelanda, México y Canadá. También atendemos consultas de mercados europeos, de Medio Oriente y Asia.
> Quality / Calidad y documentación de exportación
Todos los envíos de Remdesivir incluyen Certificado de Análisis (COA) que confirma identidad, apariencia, ensayo y sustancias relacionadas frente a la especificación del lote. La pureza se analiza por HPLC contra un estándar de referencia autenticado. MSDS se proporciona con todos los pedidos, y el Certificado de Origen (COO) está disponible para envíos comerciales a granel.
| Tamaño de pedido | Documentación incluida |
| ≤10 kg (lote pequeño / investigación) | COA + MSDS |
| >10 kg (granel comercial) | COA + MSDS + COO |
> Packaging / Empaque y logística
- 10 g, 25 g, 100 g: frasco ámbar o bolsa de aluminio de doble capa, protegido de la luz
- 500 g, 1 kg: bolsa de aluminio dentro de caja de papel kraft o tambor de fibra
- 5 kg, 10 kg: bolsa de aluminio dentro de tambor de fibra
- >10 kg: empaque acordado según requisitos del pedido comercial
Remdesivir API se envía con empaque protector contra luz y humedad, y etiquetas de lote coincidentes con el COA. Las opciones de envío incluyen mensajería exprés para muestras, carga aérea para pedidos en kilogramos y carga marítima para volúmenes comerciales mayores cuando el plazo lo permite.
> Pricing / Precio y disponibilidad
El precio de Remdesivir se cotiza bajo solicitud. No publicamos precios de lista porque la cotización final depende de cantidad, requisito de pureza, documentación, destino de envío y costos actuales de materias primas.
- MOQ: 10 g para compradores calificados
- Política de muestra: muestras de 1 a 5 g disponibles para confirmación analítica
- Descuentos por volumen en 25 g, 100 g, 500 g y 1 kg
- Pago: T/T (transferencia bancaria). 100% por adelantado para pedidos estándar. Condiciones para pedidos repetidos mayores según acuerdo.
> FAQ / Preguntas frecuentes
¿Cuál es la cantidad mínima de pedido para Remdesivir API?
La cantidad mínima de pedido para Remdesivir API es de 10 gramos. Pueden estar disponibles muestras analíticas menores para compradores calificados.
¿Qué documentos incluye un pedido a granel de Remdesivir?
Todos los pedidos de Remdesivir incluyen COA y MSDS en inglés. Para pedidos comerciales superiores a 10 kg, COO está disponible como documentación estándar de exportación.
¿Puedo solicitar una muestra antes de un pedido mayor?
Sí. Hay muestras de 1 a 5 g disponibles para compradores calificados antes de pedidos piloto o comerciales.
¿Exportan Remdesivir API a Sudamérica?
Sí. Atendemos consultas desde Brasil, Argentina, Colombia, Chile, Perú, Ecuador, Bolivia, Paraguay y Uruguay.
¿Compradores en Australia, Nueva Zelanda, México o Canadá pueden pedir GS-5734?
Sí. Suministramos Remdesivir API a compradores en Australia, Nueva Zelanda, México y Canadá. COA y MSDS se incluyen con todos los pedidos.
¿Para qué se usa Remdesivir?
Remdesivir es un API antiviral usado en formulación, desarrollo analítico e investigación donde la normativa local lo permita.
¿GS-5734 es lo mismo que Remdesivir?
Sí. GS-5734 es un sinónimo de código de desarrollo común para Remdesivir API.
¿Qué especificación está disponible para CAS 1809249-37-3?
Remdesivir se suministra según especificación HPLC acordada, incluyendo ensayo, sustancias relacionadas, pureza estereoquímica, contenido de agua e identidad.
¿Cómo se empaca y envía internacionalmente?
Remdesivir API se envía en frascos protegidos de la luz, bolsas de aluminio o tambores de fibra con bolsa interior de aluminio y protección contra humedad.
¿Suministran inyecciones o productos liofilizados terminados de Remdesivir?
No. Suministramos Remdesivir API, no inyecciones terminadas, productos liofilizados, productos orales, preparaciones magistrales ni medicamentos de marca.
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> CTA / Solicitar cotización o muestra
Para solicitar cotización o muestra de Remdesivir API (CAS 1809249-37-3), contáctenos directamente en Info@fmyykj.com.
Incluya en su consulta: cantidad requerida (gramos o kg), país de destino, requisitos de documentación (COA + MSDS estándar; COO para granel) y uso previsto (formulación / desarrollo analítico / investigación / otro). Respondemos todas las consultas dentro de 1 día hábil.
Última revisión: junio de 2026
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