Suzhou Pharmaceutical Technology Co., Ltd. (China) suministra Tadalafilo API CAS 171596-29-5 para adquisición farmacéutica B2B — COA, MSDS y documentación técnica disponibles bajo solicitud.
> Tadalafilo API — Resumen
Tadalafilo (CAS: 171596-29-5, también conocido como Tadalafil, tadalafil API, ingrediente activo de Cialis, API inhibidor de PDE5 y tadalafilo base libre) es un API inhibidor de PDE5 utilizado en formulación, desarrollo analítico y programas de investigación cuando la normativa local lo permite. Suzhou Pharmaceutical Technology Co., Ltd. suministra Tadalafilo API en lotes pequeños controlados y cantidades a granel desde Suzhou, China, con exportación a Sudamérica, Australia, Nueva Zelanda, México, Canadá y mercados internacionales. La documentación de exportación incluye COA y MSDS como estándar para todos los pedidos.
| Nombre del producto | Tadalafilo |
| Fórmula estructural |  |
| Alias | Tadalafil; Tadalafil API; ingrediente activo de Cialis; API inhibidor de PDE5; tadalafilo base libre |
| Número CAS | 171596-29-5 |
| Fórmula molecular | C22H19N3O4 |
| Peso molecular | 389.4 g/mol |
| Pureza | Disponible según especificación HPLC acordada |
| Apariencia | Polvo blanco a blanquecino |
| Almacenamiento | Conservar sellado, protegido de humedad y luz intensa |
> Aplicaciones
Tadalafilo se utiliza por organizaciones farmacéuticas y de investigación que desarrollan formulaciones de inhibidores de PDE5, métodos de referencia y estrategias de control de impurezas. El suministro de API está dirigido a compradores cualificados que confirmarán la forma farmacéutica, la estrategia de estado sólido y tamaño de partícula, los requisitos de impurezas, el enfoque farmacopeico y las obligaciones de registro del producto terminado en sus propios mercados.
Investigación en formulación de inhibidor de PDE5
Un artículo de International Journal of Impotence Research de 2007 informó un estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que evaluó tadalafilo en investigación urológica controlada (Int J Impot Res, doi:10.1038/sj.ijir.3901496, n=280). Esto respalda la necesidad de calidad API de Tadalafilo cuidadosamente controlada en programas de inhibidores de PDE5 y de desarrollo analítico.
Desarrollo analítico y control de impurezas
Los compradores suelen evaluar valoración, sustancias relacionadas, disolventes residuales, contenido de agua, identidad, forma de estado sólido, perfil de tamaño de partícula y comportamiento de estabilidad antes de pasar de muestras a lotes piloto o comerciales. Suministramos solo API, no tabletas, cápsulas, soluciones orales, productos magistrales ni medicamentos de marca.
> Sourcing / Abastecimiento y suministro
Suzhou Pharmaceutical Technology Co., Ltd. es una empresa farmacéutica orientada a I+D con capacidad interna de síntesis y análisis para Tadalafilo API. Los lotes pequeños (hasta 10 kg) son preparados directamente por nuestro equipo técnico en Suzhou. Para cantidades comerciales mayores, la producción se escala en instalaciones de fabricación cualificadas, con documentación de exportación según el alcance del pedido.
- Pedidos de lote pequeño (≤10 kg): preparados por nuestro equipo técnico en Suzhou. Plazo habitual de 10 a 14 días laborables desde la confirmación del pedido.
- Granel comercial (>10 kg): escalado en instalaciones de fabricación cualificadas. Plazo habitual de 14 a 21 días laborables según cantidad y documentación.
Exportamos Tadalafilo API a compradores de Sudamérica — incluidos Brasil, Argentina, Colombia, Chile, Perú, Ecuador, Bolivia, Paraguay y Uruguay — además de Australia, Nueva Zelanda, México y Canadá. También atendemos consultas de Europa, Oriente Medio y Asia.
> Quality / Calidad y documentación de exportación
Todos los envíos de Tadalafilo incluyen un Certificado de Análisis (COA) que confirma identidad, apariencia, valoración y sustancias relacionadas contra la especificación del lote. La pureza se analiza por HPLC frente a un estándar de referencia autenticado. MSDS se proporciona para todos los pedidos, y Certificado de Origen (COO) está disponible para envíos comerciales a granel.
| Tamaño del pedido | Documentación incluida |
| ≤10 kg (lote pequeño / investigación) | COA + MSDS |
| >10 kg (granel comercial) | COA + MSDS + COO |
> Packaging / Empaque y logística
- 100 g, 500 g: bolsa de aluminio de doble capa, termosellada
- 1 kg: bolsa de aluminio dentro de caja de papel kraft
- 5 kg, 10 kg: bolsa de aluminio dentro de tambor de fibra
- >10 kg: empaque acordado según requisitos del pedido comercial
Tadalafilo API se envía con empaque protector contra humedad y etiquetas de lote coincidentes con el COA. Las opciones logísticas incluyen mensajería expresa para muestras, carga aérea para pedidos en kilogramos y transporte marítimo para envíos comerciales mayores cuando el plazo lo permite.
> Pricing / Precio y suministro
El precio de Tadalafilo se cotiza bajo solicitud. No publicamos precios de lista porque la cotización final depende de cantidad, requisito de pureza, necesidad de estado sólido y tamaño de partícula, documentación, destino de envío y costo actual de materias primas.
- MOQ: 100 g para compradores cualificados
- Política de muestra: muestras de 10–50 g disponibles para confirmación analítica
- Descuentos por volumen aplican en 500 g, 1 kg, 5 kg y 10 kg
- Pago: T/T (transferencia bancaria). 100% por adelantado para pedidos estándar. Condiciones para pedidos repetidos mayores bajo acuerdo.
> FAQ / Preguntas frecuentes
¿Cuál es la cantidad mínima de pedido para Tadalafilo API?
La cantidad mínima de pedido para Tadalafilo API es de 100 gramos. Hay muestras de 10–50 g disponibles para compradores cualificados.
¿Qué documentos se incluyen con un pedido a granel de Tadalafilo?
Todos los pedidos de Tadalafilo incluyen COA y MSDS en inglés. Para pedidos comerciales superiores a 10 kg, COO está disponible como documentación estándar de exportación.
¿Puedo solicitar una muestra de Tadalafilo antes de comprar a granel?
Sí. Hay muestras de 10–50 g disponibles para compradores cualificados antes de pedidos piloto o comerciales.
¿Exportan Tadalafilo API a Sudamérica?
Sí. Atendemos consultas de Brasil, Argentina, Colombia, Chile, Perú, Ecuador, Bolivia, Paraguay y Uruguay.
¿Pueden comprar Tadalafilo compradores de Australia, Nueva Zelanda, México o Canadá?
Sí. Suministramos Tadalafilo API a compradores de Australia, Nueva Zelanda, México y Canadá. COA y MSDS se incluyen con todos los pedidos.
¿Para qué se utiliza Tadalafilo?
Tadalafilo es un API inhibidor de PDE5 utilizado en formulación, desarrollo analítico y programas de investigación cuando la normativa local lo permite.
¿El ingrediente activo de Cialis es lo mismo que Tadalafilo?
Sí. Ingrediente activo de Cialis es un sinónimo de contexto comercial para Tadalafilo; suministramos API, no medicamento terminado de marca.
¿Qué especificación está disponible para Tadalafilo CAS 171596-29-5?
Tadalafilo se suministra según especificación HPLC acordada, incluyendo valoración, sustancias relacionadas, disolventes residuales, contenido de agua, identidad y controles de estado sólido y tamaño de partícula cuando se requieran.
¿Cómo se empaca y envía Tadalafilo internacionalmente?
Tadalafilo API se envía en bolsas de aluminio o tambores de fibra revestidos, con protección contra humedad y luz intensa durante el tránsito internacional.
¿Suministran tabletas o cápsulas terminadas de Tadalafilo?
No. Suministramos Tadalafilo API, no tabletas, cápsulas, soluciones orales, productos magistrales ni medicamentos de marca.
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> CTA / Solicitar cotización o muestra
Para solicitar cotización o muestra de Tadalafilo API (CAS 171596-29-5), contacte directamente con Info@fmyykj.com.
Incluya en su consulta: cantidad requerida (gramos o kg), país de destino, requisitos de documentación (COA + MSDS estándar; COO para granel), requisito de estado sólido si aplica, y uso previsto (formulación / desarrollo analítico / investigación / otro). Respondemos todas las consultas dentro de 1 día laborable.
Last reviewed: June 2026
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