Suzhou Pharmaceutical Technology Co., Ltd. (China) suministra Fulvestrant API CAS 129453-61-8 para adquisición farmacéutica B2B — COA, MSDS y documentación técnica disponibles bajo solicitud.
> Fulvestrant API — Resumen
Fulvestrant (CAS: 129453-61-8, también conocido como Fulvestrant API, ingrediente activo de Faslodex, API degradador selectivo del receptor de estrógeno, API esteroidal SERD y API esteroidal fluoroalquilado) es un API esteroidal SERD utilizado en formulación, desarrollo analítico y programas de investigación cuando la normativa local lo permite. Suzhou Pharmaceutical Technology Co., Ltd. suministra Fulvestrant API en lotes pequeños controlados y cantidades a granel desde Suzhou, China, con exportación a Sudamérica, Australia, Nueva Zelanda, México, Canadá y mercados internacionales. La documentación de exportación incluye COA y MSDS como estándar para todos los pedidos.
| Nombre del producto | Fulvestrant |
| Fórmula estructural |  |
| Alias | Fulvestrant API; ingrediente activo de Faslodex; API degradador selectivo del receptor de estrógeno; API esteroidal SERD; API esteroidal fluoroalquilado |
| Número CAS | 129453-61-8 |
| Fórmula molecular | C32H47F5O3S |
| Peso molecular | 606.8 g/mol |
| Pureza | Disponible según especificación HPLC acordada |
| Apariencia | Polvo cristalino blanco a blanquecino |
| Almacenamiento | Conservar sellado, protegido de humedad y luz intensa |
> Aplicaciones
Fulvestrant se utiliza por organizaciones farmacéuticas y de investigación que desarrollan formulaciones SERD, métodos de referencia y estrategias de control de impurezas. El suministro de API está dirigido a compradores cualificados que confirmarán la forma farmacéutica, la estrategia de control de impurezas de API esteroidal, los requisitos de impurezas, el enfoque farmacopeico y las obligaciones de registro del producto terminado en sus propios mercados.
Investigación en formulación de API especializado SERD
Un artículo de Journal of Clinical Oncology de 2008 informó el ensayo multicéntrico EFECT, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, que evaluó fulvestrant en investigación endocrina controlada (J Clin Oncol, doi:10.1200/JCO.2007.13.5822, n=693). Esto respalda la necesidad de calidad API de Fulvestrant cuidadosamente controlada en programas SERD y de desarrollo analítico.
Desarrollo analítico y control de impurezas
Los compradores suelen evaluar valoración, sustancias relacionadas, disolventes residuales, contenido de agua, identidad, perfil de impurezas esteroidales, comportamiento de estabilidad y controles de manejo antes de pasar de muestras a lotes piloto o comerciales. Suministramos solo API, no tabletas, cápsulas, líquidos orales, productos magistrales ni medicamentos de marca.
> Sourcing / Abastecimiento y suministro
Suzhou Pharmaceutical Technology Co., Ltd. es una empresa farmacéutica orientada a I+D con capacidad interna de síntesis y análisis para Fulvestrant API. Los lotes pequeños (hasta 10 kg) son preparados directamente por nuestro equipo técnico en Suzhou. Para cantidades comerciales mayores, la producción se escala en instalaciones de fabricación cualificadas, con documentación de exportación según el alcance del pedido.
- Pedidos de lote pequeño (≤10 kg): preparados por nuestro equipo técnico en Suzhou. Plazo habitual de 10 a 14 días laborables desde la confirmación del pedido.
- Granel comercial (>10 kg): escalado en instalaciones de fabricación cualificadas. Plazo habitual de 14 a 21 días laborables según cantidad y documentación.
Exportamos Fulvestrant API a compradores de Sudamérica — incluidos Brasil, Argentina, Colombia, Chile, Perú, Ecuador, Bolivia, Paraguay y Uruguay — además de Australia, Nueva Zelanda, México y Canadá. También atendemos consultas de Europa, Oriente Medio y Asia.
> Quality / Calidad y documentación de exportación
Todos los envíos de Fulvestrant incluyen un Certificado de Análisis (COA) que confirma identidad, apariencia, valoración y sustancias relacionadas contra la especificación del lote. La pureza se analiza por HPLC frente a un estándar de referencia autenticado. MSDS se proporciona para todos los pedidos, y Certificado de Origen (COO) está disponible para envíos comerciales a granel.
| Tamaño del pedido | Documentación incluida |
| ≤10 kg (lote pequeño / investigación) | COA + MSDS |
| >10 kg (granel comercial) | COA + MSDS + COO |
> Packaging / Empaque y logística
- 100 g, 500 g: bolsa de aluminio de doble capa, termosellada
- 1 kg: bolsa de aluminio dentro de caja de papel kraft
- 5 kg, 10 kg: bolsa de aluminio dentro de tambor de fibra
- >10 kg: empaque acordado según requisitos del pedido comercial
Fulvestrant API se envía con empaque protector contra humedad y etiquetas de lote coincidentes con el COA. Las opciones logísticas incluyen mensajería expresa para muestras, carga aérea para pedidos en kilogramos y transporte marítimo para envíos comerciales mayores cuando el plazo lo permite.
> Pricing / Precio y suministro
El precio de Fulvestrant se cotiza bajo solicitud. No publicamos precios de lista porque la cotización final depende de cantidad, requisito de pureza, documentación, destino de envío y costo actual de materias primas.
- MOQ: 100 g para compradores cualificados
- Política de muestra: muestras de 10–50 g disponibles para confirmación analítica
- Descuentos por volumen aplican en 500 g, 1 kg, 5 kg y 10 kg
- Pago: T/T (transferencia bancaria). 100% por adelantado para pedidos estándar. Condiciones para pedidos repetidos mayores bajo acuerdo.
> FAQ / Preguntas frecuentes
¿Cuál es la cantidad mínima de pedido para Fulvestrant API?
La cantidad mínima de pedido para Fulvestrant API es de 100 gramos. Hay muestras de 10–50 g disponibles para compradores cualificados.
¿Qué documentos se incluyen con un pedido a granel de Fulvestrant?
Todos los pedidos de Fulvestrant incluyen COA y MSDS en inglés. Para pedidos comerciales superiores a 10 kg, COO está disponible como documentación estándar de exportación.
¿Puedo solicitar una muestra de Fulvestrant antes de comprar a granel?
Sí. Hay muestras de 10–50 g disponibles para compradores cualificados antes de pedidos piloto o comerciales.
¿Exportan Fulvestrant API a Sudamérica?
Sí. Atendemos consultas de Brasil, Argentina, Colombia, Chile, Perú, Ecuador, Bolivia, Paraguay y Uruguay.
¿Pueden comprar Fulvestrant compradores de Australia, Nueva Zelanda, México o Canadá?
Sí. Suministramos Fulvestrant API a compradores de Australia, Nueva Zelanda, México y Canadá. COA y MSDS se incluyen con todos los pedidos.
¿Para qué se utiliza Fulvestrant?
Fulvestrant es un API esteroidal SERD utilizado en formulación, desarrollo analítico y programas de investigación cuando la normativa local lo permite.
¿El ingrediente activo de Faslodex es lo mismo que Fulvestrant?
Sí. Ingrediente activo de Faslodex es un sinónimo de contexto comercial para Fulvestrant; suministramos API, no medicamento terminado de marca.
¿Qué especificación está disponible para Fulvestrant CAS 129453-61-8?
Fulvestrant se suministra según especificación HPLC acordada, incluyendo valoración, sustancias relacionadas, disolventes residuales, contenido de agua, identidad, perfil de impurezas esteroidales y comportamiento de estabilidad cuando se requieran.
¿Cómo se empaca y envía Fulvestrant internacionalmente?
Fulvestrant API se envía en bolsas de aluminio o tambores de fibra revestidos, con protección contra humedad y luz intensa durante el tránsito internacional.
¿Suministran tabletas o cápsulas terminadas de Fulvestrant?
No. Suministramos Fulvestrant API, no tabletas, cápsulas, líquidos orales, productos magistrales ni medicamentos de marca.
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> CTA / Solicitar cotización o muestra
Para solicitar cotización o muestra de Fulvestrant API (CAS 129453-61-8), contacte directamente con Info@fmyykj.com.
Incluya en su consulta: cantidad requerida (gramos o kg), país de destino, requisitos de documentación (COA + MSDS estándar; COO para granel), y uso previsto (formulación / desarrollo analítico / investigación / otro). Respondemos todas las consultas dentro de 1 día laborable.
Last reviewed: June 2026
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