Fenofibrato CAS 49562-28-9

Desarrollamos y producimos fenofibrato (Fenofibrate, CAS 49562-28-9), un API hipolipemiante perteneciente a la familia de los fibratos, utilizado en el tratamiento de la hipertrigliceridemia y la dislipidemia mixta. Fenofibrato es un profármaco que se hidroliza a ácido fenofíbrico, el metabolito activo que actúa como agonista de los receptores PPARα (receptores activados por proliferadores de peroxisomas alfa), incrementando la oxidación de ácidos grasos y la depuración de lipoproteínas ricas en triglicéridos.

El Fenofibrato API CAS 49562-28-9 se formula generalmente en cápsulas o comprimidos, muchas veces con tecnologías de micronización o formulación especial para mejorar su disolución y biodisponibilidad, ya que se trata de una molécula lipofílica con baja solubilidad en agua. Se utiliza en pacientes con niveles elevados de triglicéridos y, en algunos casos, en combinación con otras terapias hipolipemiantes, siempre dentro de un plan de manejo integral del riesgo cardiovascular.

En la formulación oral, fenofibrato se combina con excipientes que facilitan la dispersión del principio activo y su absorción a nivel intestinal. El diseño de la dosis y las instrucciones de administración (por ejemplo, con alimentos ricos en grasa o formulaciones de liberación optimizada) influyen de manera importante en la exposición sistémica y la eficacia clínica.

Fenofibrato CAS 49562-28-9 es un API clave para fabricantes que desean completar su portafolio de medicamentos cardiovasculares y metabólicos, ofreciendo una opción eficaz para el tratamiento de la dislipidemia, especialmente en pacientes con hipertrigliceridemia predominante.

Preguntas Frecuentes

¿Qué es Fenofibrato CAS 49562-28-9?
Fenofibrato (CAS 49562-28-9) es un principio activo farmacéutico (API) fabricado por Suzhou Pharmaceutical Technology Co., Ltd., empresa especializada en química de procesos, desarrollo de rutas de síntesis y producción escalable con 18 años de trayectoria.
¿Qué pureza y grado ofrece para Fenofibrato?
Suministramos Fenofibrato con pureza ≥98 % (HPLC/titulación), conforme a USP, EP, BP o ChP. Se pueden discutir especificaciones personalizadas según el proyecto.
¿Cuál es el pedido mínimo (MOQ) para Fenofibrato?
El MOQ estándar para Fenofibrato comienza desde 100 g para evaluación inicial de I+D. Para pedidos a granel de producción, el punto de partida habitual es 1 kg. También podemos discutir cantidades menores para proyectos de investigación.
¿Pueden enviar una muestra de Fenofibrato para evaluación?
Sí. Disponemos de muestras de Fenofibrato para evaluación técnica y de calidad. Indíquenos la cantidad necesaria, el país de destino y el propósito del proyecto. Podemos gestionar envío de muestra gratuita o de bajo coste para proyectos cualificados.
¿Qué documentación está disponible para Fenofibrato?
Para Fenofibrato proporcionamos: COA (Certificado de Análisis), MSDS/SDS, Especificación de Producto y Ficha Técnica. Según los requisitos regulatorios del proyecto, también podemos suministrar DMF, CEP, ASMF, datos de estabilidad y certificados de fabricación GMP.
¿Cómo solicitar una cotización o precio para Fenofibrato?
Para recibir una cotización de Fenofibrato, facilite: cantidad requerida (g o kg), estándar de calidad (USP/EP/BP/ChP), mercado de destino y plazo de entrega esperado. Nuestro equipo responderá con precio, disponibilidad de inventario y tiempo de entrega.
¿Cuál es el plazo de entrega para pedidos a granel de Fenofibrato?
Para Fenofibrato en stock, el plazo de entrega habitual es de 3 a 7 días laborables. Para lotes de producción bajo pedido, el plazo oscila entre 2 y 6 semanas, dependiendo del volumen y la disponibilidad de materias primas.
¿Ofrecen síntesis a medida o desarrollo de proceso para Fenofibrato?
Sí. Suzhou Pharmaceutical Technology ofrece síntesis a medida, optimización de rutas y escala de proceso para Fenofibrato. Nuestro equipo de química de procesos puede desarrollar rutas eficientes, optimizar rendimiento y escalar la producción desde gramos hasta toneladas.

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