Fulvestrant CAS 129453-61-8

Desarrollamos y producimos fulvestrant (CAS 129453-61-8), un API antineoplásico clasificado como degradador selectivo del receptor de estrógeno (SERD) y antagonista puro del receptor estrogénico. Fulvestrant se utiliza en el tratamiento del cáncer de mama avanzado o metastásico con receptores hormonales positivos (HR+), principalmente en mujeres posmenopáusicas. Al unirse con alta afinidad al receptor de estrógeno, fulvestrant induce un cambio conformacional que acelera la degradación del receptor y bloquea la señalización dependiente de estrógeno.

El Fulvestrant API CAS 129453-61-8 se formula en preparaciones inyectables de liberación prolongada administradas por vía intramuscular profunda, con pautas de dosificación mensuales o de carga según el protocolo. Su naturaleza lipofílica requiere disolventes y vehículos especiales que permitan una distribución adecuada en el tejido muscular y una liberación sostenida, manteniendo concentraciones plasmáticas eficaces durante el intervalo entre inyecciones.

En formulación parenteral, se seleccionan excipientes que aportan estabilidad, compatibilidad y propiedades reológicas apropiadas para la administración intramuscular. Se cuida especialmente la uniformidad del contenido y la ausencia de partículas visibles dado el uso parenteral crónico.

Fulvestrant CAS 129453-61-8 es un API clave en oncología mamaria hormonodependiente, destinado a fabricantes que desarrollan tratamientos hormonales inyectables avanzados para pacientes con cáncer de mama HR+ que han progresado tras otras terapias endocrinas.

Preguntas Frecuentes

¿Qué es Fulvestrant CAS 129453-61-8?
Fulvestrant (CAS 129453-61-8) es un principio activo farmacéutico (API) fabricado por Suzhou Pharmaceutical Technology Co., Ltd., empresa especializada en química de procesos, desarrollo de rutas de síntesis y producción escalable con 18 años de trayectoria.
¿Qué pureza y grado ofrece para Fulvestrant?
Suministramos Fulvestrant con pureza ≥98 % (HPLC/titulación), conforme a USP, EP, BP o ChP. Se pueden discutir especificaciones personalizadas según el proyecto.
¿Cuál es el pedido mínimo (MOQ) para Fulvestrant?
El MOQ estándar para Fulvestrant comienza desde 100 g para evaluación inicial de I+D. Para pedidos a granel de producción, el punto de partida habitual es 1 kg. También podemos discutir cantidades menores para proyectos de investigación.
¿Pueden enviar una muestra de Fulvestrant para evaluación?
Sí. Disponemos de muestras de Fulvestrant para evaluación técnica y de calidad. Indíquenos la cantidad necesaria, el país de destino y el propósito del proyecto. Podemos gestionar envío de muestra gratuita o de bajo coste para proyectos cualificados.
¿Qué documentación está disponible para Fulvestrant?
Para Fulvestrant proporcionamos: COA (Certificado de Análisis), MSDS/SDS, Especificación de Producto y Ficha Técnica. Según los requisitos regulatorios del proyecto, también podemos suministrar DMF, CEP, ASMF, datos de estabilidad y certificados de fabricación GMP.
¿Cómo solicitar una cotización o precio para Fulvestrant?
Para recibir una cotización de Fulvestrant, facilite: cantidad requerida (g o kg), estándar de calidad (USP/EP/BP/ChP), mercado de destino y plazo de entrega esperado. Nuestro equipo responderá con precio, disponibilidad de inventario y tiempo de entrega.
¿Cuál es el plazo de entrega para pedidos a granel de Fulvestrant?
Para Fulvestrant en stock, el plazo de entrega habitual es de 3 a 7 días laborables. Para lotes de producción bajo pedido, el plazo oscila entre 2 y 6 semanas, dependiendo del volumen y la disponibilidad de materias primas.
¿Ofrecen síntesis a medida o desarrollo de proceso para Fulvestrant?
Sí. Suzhou Pharmaceutical Technology ofrece síntesis a medida, optimización de rutas y escala de proceso para Fulvestrant. Nuestro equipo de química de procesos puede desarrollar rutas eficientes, optimizar rendimiento y escalar la producción desde gramos hasta toneladas.

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