Oclacitinib CAS 1208319-26-9

Desarrollamos y producimos oclacitinib (CAS 1208319-26-9), un API veterinario indicado para el control del prurito asociado a dermatitis alérgica y para el manejo de la dermatitis atópica en perros. Oclacitinib actúa como inhibidor selectivo de las Janus quinasas (JAK), con preferencia por JAK1, modulando la señalización de diversas citocinas implicadas en el picor y la inflamación cutánea. Este mecanismo permite una reducción rápida y significativa del prurito y de los signos clínicos asociados.

El Oclacitinib API CAS 1208319-26-9 se utiliza en la fabricación de comprimidos orales administrados bajo prescripción veterinaria. Estos comprimidos se formulan para proporcionar un alivio rápido y sostenido del picor, ayudando a disminuir las lesiones secundarias producidas por el rascado, el lamido excesivo y la inflamación crónica de la piel en perros con dermatitis atópica o alergias ambientales.

Desde el punto de vista galénico, el oclacitinib se combina con excipientes que garantizan buena estabilidad del principio activo, liberación homogénea y alta aceptación por parte del animal. Se presta especial atención a la palatabilidad y a la desintegración rápida del comprimido, lo que facilita la administración diaria en casa.

Gracias a su perfil de acción dirigido y a la rapidez de respuesta clínica, Oclacitinib CAS 1208319-26-9 se ha consolidado como una opción moderna en dermatología veterinaria, permitiendo planes de tratamiento más personalizados centrados en el control del prurito, la mejora del aspecto de la piel y el bienestar general del perro.

Preguntas Frecuentes

¿Qué es Oclacitinib CAS 1208319-26-9?
Oclacitinib (CAS 1208319-26-9) es un principio activo farmacéutico (API) fabricado por Suzhou Pharmaceutical Technology Co., Ltd., empresa especializada en química de procesos, desarrollo de rutas de síntesis y producción escalable con 18 años de trayectoria.
¿Qué pureza y grado ofrece para Oclacitinib?
Suministramos Oclacitinib con pureza ≥98 % (HPLC/titulación), conforme a USP, EP, BP o ChP. Se pueden discutir especificaciones personalizadas según el proyecto.
¿Cuál es el pedido mínimo (MOQ) para Oclacitinib?
El MOQ estándar para Oclacitinib comienza desde 100 g para evaluación inicial de I+D. Para pedidos a granel de producción, el punto de partida habitual es 1 kg. También podemos discutir cantidades menores para proyectos de investigación.
¿Pueden enviar una muestra de Oclacitinib para evaluación?
Sí. Disponemos de muestras de Oclacitinib para evaluación técnica y de calidad. Indíquenos la cantidad necesaria, el país de destino y el propósito del proyecto. Podemos gestionar envío de muestra gratuita o de bajo coste para proyectos cualificados.
¿Qué documentación está disponible para Oclacitinib?
Para Oclacitinib proporcionamos: COA (Certificado de Análisis), MSDS/SDS, Especificación de Producto y Ficha Técnica. Según los requisitos regulatorios del proyecto, también podemos suministrar DMF, CEP, ASMF, datos de estabilidad y certificados de fabricación GMP.
¿Cómo solicitar una cotización o precio para Oclacitinib?
Para recibir una cotización de Oclacitinib, facilite: cantidad requerida (g o kg), estándar de calidad (USP/EP/BP/ChP), mercado de destino y plazo de entrega esperado. Nuestro equipo responderá con precio, disponibilidad de inventario y tiempo de entrega.
¿Cuál es el plazo de entrega para pedidos a granel de Oclacitinib?
Para Oclacitinib en stock, el plazo de entrega habitual es de 3 a 7 días laborables. Para lotes de producción bajo pedido, el plazo oscila entre 2 y 6 semanas, dependiendo del volumen y la disponibilidad de materias primas.
¿Ofrecen síntesis a medida o desarrollo de proceso para Oclacitinib?
Sí. Suzhou Pharmaceutical Technology ofrece síntesis a medida, optimización de rutas y escala de proceso para Oclacitinib. Nuestro equipo de química de procesos puede desarrollar rutas eficientes, optimizar rendimiento y escalar la producción desde gramos hasta toneladas.

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