Trilostano CAS 13647-35-3

Desarrollamos y producimos trilostano (CAS 13647-35-3) de calidad farmacéutica veterinaria, utilizado principalmente como API para el manejo del hiperadrenocorticismo (síndrome de Cushing) en perros. Trilostano actúa como inhibidor competitivo de la 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa en la ruta de síntesis de los esteroides adrenales, reduciendo la producción de cortisol y otros glucocorticoides. Gracias a este mecanismo de acción, el trilostano ayuda a normalizar los niveles hormonales y a mejorar signos clínicos como poliuria, polidipsia, polifagia, caída de pelo y distensión abdominal.

El Trilostano API CAS 13647-35-3 se emplea en la formulación de comprimidos orales veterinarios destinados a tratamientos crónicos, siempre bajo prescripción y control del veterinario. Es adecuado para desarrollar diferentes dosis que permitan ajustar el tratamiento según el peso del animal y la respuesta clínica a lo largo del tiempo.

En la formulación sólida, el trilostano se combina con excipientes habituales para comprimidos, como diluyentes, aglutinantes y desintegrantes, buscando una liberación uniforme del principio activo y una buena estabilidad a lo largo de la vida útil del producto. El enfoque terapéutico con trilostano está orientado a mejorar la calidad de vida de los perros con síndrome de Cushing, reduciendo complicaciones asociadas al exceso de cortisol y permitiendo un seguimiento flexible mediante ajustes de dosis individualizados.

Preguntas Frecuentes

¿Qué es Trilostano CAS 13647-35-3?
Trilostano (CAS 13647-35-3) es un principio activo farmacéutico (API) fabricado por Suzhou Pharmaceutical Technology Co., Ltd., empresa especializada en química de procesos, desarrollo de rutas de síntesis y producción escalable con 18 años de trayectoria.
¿Qué pureza y grado ofrece para Trilostano?
Suministramos Trilostano con pureza ≥98 % (HPLC/titulación), conforme a USP, EP, BP o ChP. Se pueden discutir especificaciones personalizadas según el proyecto.
¿Cuál es el pedido mínimo (MOQ) para Trilostano?
El MOQ estándar para Trilostano comienza desde 100 g para evaluación inicial de I+D. Para pedidos a granel de producción, el punto de partida habitual es 1 kg. También podemos discutir cantidades menores para proyectos de investigación.
¿Pueden enviar una muestra de Trilostano para evaluación?
Sí. Disponemos de muestras de Trilostano para evaluación técnica y de calidad. Indíquenos la cantidad necesaria, el país de destino y el propósito del proyecto. Podemos gestionar envío de muestra gratuita o de bajo coste para proyectos cualificados.
¿Qué documentación está disponible para Trilostano?
Para Trilostano proporcionamos: COA (Certificado de Análisis), MSDS/SDS, Especificación de Producto y Ficha Técnica. Según los requisitos regulatorios del proyecto, también podemos suministrar DMF, CEP, ASMF, datos de estabilidad y certificados de fabricación GMP.
¿Cómo solicitar una cotización o precio para Trilostano?
Para recibir una cotización de Trilostano, facilite: cantidad requerida (g o kg), estándar de calidad (USP/EP/BP/ChP), mercado de destino y plazo de entrega esperado. Nuestro equipo responderá con precio, disponibilidad de inventario y tiempo de entrega.
¿Cuál es el plazo de entrega para pedidos a granel de Trilostano?
Para Trilostano en stock, el plazo de entrega habitual es de 3 a 7 días laborables. Para lotes de producción bajo pedido, el plazo oscila entre 2 y 6 semanas, dependiendo del volumen y la disponibilidad de materias primas.
¿Ofrecen síntesis a medida o desarrollo de proceso para Trilostano?
Sí. Suzhou Pharmaceutical Technology ofrece síntesis a medida, optimización de rutas y escala de proceso para Trilostano. Nuestro equipo de química de procesos puede desarrollar rutas eficientes, optimizar rendimiento y escalar la producción desde gramos hasta toneladas.

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